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成本大片35分钟免放

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中国临床试验对申请者的药学研究资料要求更为详细,所有材料要在Ⅰ期临床试验前提交,且在4个月内一次性补齐所有材料。但事实上,对于新药的临床试验而言,许多研究数据难以在Ⅰ期临床前提交。在美国,这些资料都可以随着研究计划的开展而逐步提交。为了提高FDA的工作效率和药品审评审批质量,美国早在1992年颁布的《处方药申报者付费法案》中便要求:新药申报者可以向FDA交纳一定的申请费、处方药生产场地年费等,并要求FDA必须在限定的时间内,完成审评、审批工作。这项收入可以让FDA聘请更多不同领域的专家和审评人员、更新信息技术设施,极大地缩短审批时间。

刘强:应该看大的还是小的,12年以来我们没有在重大的投资上面犯过错,但投资肯定会犯错。我们投资的小错是每年都在犯的,这是必定的,我们一定是有心里准备的,这是一个客观的事实。我们的理念道理很简单,但是要详细阐释,一般路演要花一个半小时。民生银行许星:好公司、大白马大家都能够有一个共识,但是好价格你是怎么定义的?可否举两个例子说明一下哪些好公司上面有好的价格?

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